{"id":620,"date":"2025-12-15T17:01:26","date_gmt":"2025-12-15T16:01:26","guid":{"rendered":"https:\/\/earlyintervention.at\/de\/?page_id=620"},"modified":"2025-12-15T17:01:26","modified_gmt":"2025-12-15T16:01:26","slug":"familie-von-lucas","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/earlyintervention.at\/de\/familie-von-lucas\/","title":{"rendered":"Familie von Lucas"},"content":{"rendered":"\n
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Unsere Erfahrung mit CIMT<\/em><\/strong><\/p>\n\n\n\n

Lucas ist mittlerweile 16 Monate alt. Er erlitt vorgeburtlich einen Schlaganfall, der eine rechtsseitige Hemiparese zur Folge hatte. Wie viele betroffene Kinder kennt er die Situation nicht anders und ist schnell recht flink mit seiner dominanten linken Seite geworden. Insbesondere sein betroffener rechter Arm und seine rechte Hand wurden bislang konsequent ignoriert.<\/em><\/p>\n\n\n\n

W\u00e4hrend eines Reha Aufenthaltes in der Sch\u00f6n Klinik Vogtareuth kam Lucas im Rahmen der Ergotherapie erstmals mit Baby-CIMT (einer kindgerechten Variante der Constraint Induced Movement Therapy) in Ber\u00fchrung. Die Therapieform kannten wir zuvor nicht und waren sofort begeistert. Leider fallen auch wir in Deutschland nach hervorragenden intensiven Reha-Aufenthalten zu Hause wieder in ein „Loch“ der im Schnitt 1x\/Woche erfolgenden Egotherapie. Selbst das ist in regelm\u00e4\u00dfiger Form nicht selbstverst\u00e4ndlich. Auch uns gegen\u00fcber fielen zun\u00e4hst mehrfach Aussagen wie „Ach, Ergotherapie – das macht man eigentlich fr\u00fchestens ab einem Jahr (…).“<\/em><\/p>\n\n\n\n

\u00dcber Stephanie Schmid und den Early Intervention Verein erfuhren wir von der M\u00f6glichkeit,\u00a0CIMT in Manchestester\/UK als Intensivtherapie \u00fcber einen Zeitraum von mehreren Wochen durchzuf\u00fchren und sind \u00fcber die Kontaktvermittlung bis heute au\u00dferordentlich dankbar. Nach einem erfolgreichen Assessment, mittels welchem gepr\u00fcft wird, ob das Kind grunds\u00e4tzlich f\u00fcr diese Art der Therapie geeignet ist, verbrachten wir vier Wochen in England. Anf\u00e4ngliche Bedenken, inbesondere hinsichtlich der Akzeptanz des Gipstragens, oder der Frage, ob Lucas w\u00e4hrend der Zeit m\u00f6glicherweise grobmotorisch zu sehr eingeschr\u00e4nkt sei, l\u00f6sten sich schnell. R\u00fcckblickend hatten wir eine wunderbare Zeit dort und Lucas erhielt nach unserem Empfinden die in seiner Situation zu diesem Zeitpunkt bestm\u00f6gliche Therapie. Zwei Therapeuten arbeiteten zwei Stunden\/Tag non-stop mit ihm. Auch Pausenzeiten wurden aktiv in ganzk\u00f6rperlicher Bewegung oder beim Essen (unterst\u00fctztes „self-feeding“) genutzt. Die ausschlie\u00dflich spielbasierte Therapie hat Lucas viel Spa\u00df gemacht. Und f\u00fcr mich als Mama war es wundersch\u00f6n zu sehen, was er mit seiner betroffenen rechten Seite letztlich doch zu leisten im Stande ist, sofern der Fokus entsprechend gesetzt ist. So konnte Lucas sowohl gro\u00dfe Arm-, als auch feinmotorische Hand-, und Greifbewegungen aus\u00fcben, ich wir so zuvor noch nie bei ihm gesehen bzw. f\u00fcr m\u00f6glich gehalten hatten.<\/em><\/p>\n\n\n\n

Auch wenn im Alltag zu Hause selbstverst\u00e4ndlich wieder Lucas dominante like Seite „\u00fcbernommen“ hat, glauben wir, dass angesichts der Zeitdauer und Intensit\u00e4t der Therapie doch ein gewisses Bewusstsein f\u00fcr seine betroffene K\u00f6rperh\u00e4lfte geschaffen und die ein oder andere neue Verbindung im Gehirn gekn\u00fcpft werden konnte.<\/em><\/p>\n\n\n\n

Stefanie Grosche-Radina<\/p>\n\n\n\n

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